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Biotrial dispose de trois unités cliniques situées en Bretagne à Rennes, en Pays de Loire à Nantes et en région parisienne à Rueil Malmaison :

BIOTRIAL, centre de Recherche agréé par le Ministère de la Santé, réalise depuis près de 20 ans à Rennes de nombreuses études pour mettre au point de nouveaux médicaments. Futurs produits pour la mémoire, l’insuffisance veineuse, la perte de poids, anti-douleur, antibiotiques…sont ainsi évalués lors d’études de tolérance, sur de petits groupes de volontaires sains âgés de 18 à 80 ans. Ces études demandent du temps : une indemnité non imposable est donc versée à chaque participant en fonction de la disponibilité requise pour l’étude. Ainsi grâce à la participation de ces volontaires, la recherche progresse.

 

Comment une étude se déroule-t-elle à Biotrial ?

 

Votre sécurité et votre bien-être sont nos priorités. Avant de participer à une étude, nous réalisons un examen médical, afin de vérifier qu'il n'existe aucune contre-indication à une éventuelle participation à notre étude. Une surveillance clinique est assurée pendant toute la durée du séjour par une équipe médicale spécialement formée (médecins, infirmières et techniciennes).
Selon la durée et le type de l’étude, la présence d’un(e) volontaire varie de quelques heures par jour à un séjour de plusieurs jours ou semaines.
Durant le séjour, outre la prise de médicament, vous serez soumis à différents types d’examens, variables selon l’étude : prélèvements sanguins, mesures de tension artérielle, recueils d’urines, électrocardiogrammes, etc.
Les repas ainsi que l’hébergement sont pris en charge par Biotrial. Afin de rendre votre séjour plus agréable, différentes facilités sont mises à votre disposition pour occuper votre temps libre : T.V., vidéos, jeux de société, BDs, etc. ; les plus courageux pourront étudier s’ils le désirent !
Vous serez soumis à certaines contraintes : votre régime alimentaire sera surveillé ; vous ne pourrez consommer ni alcool, ni tabac, ni drogues récréatives, ni médicament. La pratique du sport est également limitée.

 

En fonction de la durée de l’étude, une indemnité non imposable est versée à chaque volontaire. Celle-ci ne peut cependant pas dépasser 4500 € annuellement.

Qu’est-ce qu’une étude de pharmacologie ?

Avant de commercialiser un produit, il est important de le caractériser.
Les études de pharmacologie clinique de Phase I sont une des étapes obligatoires dans le processus de développement d’un médicament. Elles permettent d’identifier les produits qui pourront, dans des phases plus avancées d’étude, être testés chez des patients pour vérifier leur efficacité à des doses thérapeutiques.

Ces études font appel principalement à des volontaires sains et tentent de répondre à 3 questions particulières :

• Comment le produit est toléré et quels effets secondaires engendre t-il ?
• Quels sont les effets du produit sur le corps humain ?
• Comment l’organisme agit-il sur le produit : c’est-à-dire comment l’absorbe-t-il, le transforme-t-il et l’élimine-t-il ?

L’objectif de ces études, dites de tolérance, est de connaître le comportement du produit dans l’organisme avant de tester son efficacité chez le patient.
Le principe est d’administrer des doses progressives de produit à des personnes afin d’observer son devenir dans l’organisme.
Il est donc nécessaire de mener ces études, très précises, sur des petits groupes de volontaires sains. En effet, la présence d’une infection ou d’une pathologie peut perturber les résultats de l’étude.